El síndrome de Arnold-Chiari es un defecto en la formación del cerebelo (la pequeña porción, parte inferior del cerebro) y tallo cerebral. Este defecto puede impedir el paso de sangre desde el cerebro al canal espinal. El síndrome de Arnold-Chiari suele ir acompañado de un mielomeningocele, que es una forma de espina bífida. Hay cuatro tipos de síndrome Arnold-Chiari, con diferentes grados de severidad. El tipo 2 es la que está asociado con espina bífida.
La malformación de Chiari consiste en un desplazamiento hacia abajo de la porción caudal del cerebelo y, a veces, del tronco cerebral, que se encuentran situados por debajo del foramen magno (3 mm por debajo de este foramen en el examen con resonancia magnética RM).
Chiari las clasificó en 4 tipos:
- Tipo I.- Sólo están descendidas las amígdalas cerebelosas.
- Tipo II.- Descienden las amígdalas más la parte inferior del vermis e incluso la parte inferior del IV ventrículo. Se asocia siempre con espina bífida abierta e hidrocefalia. aparece en niños.
- Tipo III.- Todo el cerebelo está descendido y existe encefalocele occipital.
- Tipo IV.- Hipoplasia del cerebelo.
En la actualidad se distinguen solamente 2 entidades:
- Chiari tipo I.- Se presenta clínicamente en la edad adulta.
- Chiari tipo II.- Se presenta en niños asociado con espina bífida e hidrocefalia.
TOMADO DE:http://www.beliefnet.com/healthandhealing
Asociación Nacional Arnold Chiari
http://www.chiari.biz/
